Profilaktyczna analiza genomu (WGS)
Kategoria badań:
Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik to
50 dni
Wybierz punkt pobrań, by zobaczyć czas oczekiwania w Twoim punkcie.
Opis badania
Sekwencjonowanie całogenomowe (WGS). Profilaktyczna analiza genomu z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. Sekwencjonowanie całogenomowe, WGS (ang. Whole Genome Sequencing), to najbardziej kompleksowe badanie genetyczne, które obejmuje cały materiał genetyczny człowieka, zarówno geny kodujące białka, jak i regiony niekodujące.
Przygotowanie do badania
Konieczne uzupełnienie Zlecenia i Deklaracji Świadomej Zgody na badanie genetyczne. Wskazana jest wcześniejsza konsultacja z lekarzem genetykiem, aby dopasować badanie do indywidualnych potrzeb i omówić jego profilaktyczny charakter.
Sekwencjonowanie całogenomowe, WGS (ang. Whole Genome Sequencing), to zaawansowana metoda analizy DNA wykorzystująca technologię sekwencjonowania nowej generacji (NGS). Pozwala ona na odczytanie i interpretację pełnej sekwencji genomu człowieka, zarówno regionów kodujących, jak i niekodujących, co umożliwia uzyskanie najpełniejszego obrazu indywidualnych uwarunkowań genetycznych. Badanie wykonywane w celu profilaktycznym. WGS może ujawnić predyspozycje do m.in. chorób nowotworowych, sercowo-naczyniowych, metabolicznych czy neurologicznych, które mogą ujawnić się w przyszłości. Wynik nie stanowi diagnozy konkretnego schorzenia, ale stanowi cenne źródło informacji o potencjalnych ryzykach zdrowotnych i może wspierać planowanie indywidualnej profilaktyki medycznej. Interpretacja wyniku wymaga specjalistycznej wiedzy i zawsze powinna być omówiona z lekarzem genetykiem, który pomoże zrozumieć znaczenie wykrytych wariantów i wskaże ewentualne dalsze kroki diagnostyczne lub profilaktyczne.
Sekwencjonowanie całogenomowe stanowi nowoczesne narzędzie wspierające świadome dbanie o zdrowie i może być wartościowym elementem długofalowej strategii profilaktyki.
Opis badania
Przygotowanie do badania
Więcej informacji