Co powoduje wady wrodzone układu moczowego?

Wady wrodzone układu moczowego stanowią jedną z najczęściej rozpoznawanych grup anomalii u dzieci i obejmują m.in. wodonercze, zwężenia połączeń w obrębie dróg moczowych czy agenezję nerki. Mogą mieć one różnorodne podłoże, m.in. genetyczne. W części przypadków są one skutkiem mutacji pojedynczych genów odpowiedzialnych za rozwój nerek i dróg moczowych (np. genów PKD11, HNF1B) lub są częścią zespołów genetycznych, w których wady układu moczowego współistnieją z innymi nieprawidłowościami. Oprócz czynników genetycznych, znaczenie mają także zaburzenia w okresie życia płodowego. Do częstych przyczyn zalicza się nieprawidłowości w tworzeniu i różnicowaniu zawiązków nerek oraz dróg moczowych w pierwszym trymestrze ciąży, które mogą być wywołane działaniem czynników teratogennych, takich jak niektóre leki, infekcje wirusowe lub choroby matki (np. cukrzyca). Również czynniki mechaniczne, jak ucisk z zewnątrz spowodowany nieprawidłowym ułożeniem płodu lub obecnością innych struktur, mogą zaburzać prawidłowy rozwój układu moczowego.