Nazwa badania
Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa w krwince czerwonej ( G-6-PD)Grupa badań
DIAGNOSTYKA ANEMIIOpis badania
Znaczenie kliniczne
G-6-PD Enzym ten jest kluczowy dla powstawania podstawowego, komórkowego czynnika redukującego czyli NADPH. W erytrocytach niedobór NADPH wpływa na skrócenie czasu przeżycia tych krwinek, a co za tym idzie może prowadzić do niedokrwistości hemolitycznej. Badanie aktywności G6PD jest głównie wykonywane u pacjentów, u których wykluczono znane przyczyny niedokrwistości i żółtaczki oraz po wyleczeniu ostrego schorzenia. Nie powinno być przeprowadzane w trakcie lub po ataku niedokrwistości hemolitycznej, ponieważ zniszczeniu ulegają starsze erytrocyty, z dużym niedoborem aktywności G6PD, a w organizmie przeważają wtedy młode formy z mniejszym niedoborem badanego enzymu. Taka sytuacja może spowodować zafałszowanie wyniku badania, który tylko pozornie będzie bliski normy. Badania wykonane w tym okresie należy w późniejszym terminie powtórzyć, w celu potwierdzenia poziomu aktywności G6PD. Badania genetyczne wykonuje się czasami u członków rodziny w celu identyfikacji danej mutacji u kobiet, które są jej nosicielkami (np. u matki chorego syna lub córki chorego ojca), w przypadku, gdy jeden lub kilku mężczyzn w rodzinie ma niedobór G6PD.Inne nazwy badania
Przygotowanie pacjenta
Dostępne placówki
Sprawdź listędostępnych placówek
Katalog badań udostępniany jest w celach informacyjnych i nie stanowi oferty w rozumieniu Prawa Handlowego. Badania wysokospecjalistyczne oraz wykonywane z próbek innych niż krew lub mocz, mogą nie być dostępne we wszystkich placówkach. W takim przypadku informacji udziela personel Punktów Pobrań lub pracownicy Działów Obsługi Klienta.
