UWAGA! OFERTA BADAŃ SIECI DIAGNOSTYKA MOŻE NIEZNACZNIE RÓŻNIĆ SIĘ W ZALEŻNOŚCI OD ODDZIAŁU.
W PRZYPADKU SZCZEGÓŁOWYCH PYTAŃ, PROSIMY O KONTAKT Z
DZIAŁEM OBSŁUGI KLIENTA DANEGO ODDZIAŁU.
Nazwa badania
-
1
Trójcykliczne antydepresanty w surowicy, ilościowo
- Grupa badań
- TOKSYKOLOGIA- LEKI
- Opis badania
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
2
Trójglicerydy
- Grupa badań
- BADANIA PODSTAWOWE I BIOCHEMICZNE
- Opis badania
- Metoda enzymatyczna, kolorymetryczna, GPO-PAP
- Znaczenie kliniczne
- "Triglicerydy są estrami glicerolu i trzech kwasów tłuszczowych. Wskazania:
- ocena ryzyka dla układu sercowo-naczyniowego: badanie przesiewowe razem z cholesterolem.
- pierwotnie hipertriglicerydemie, np. przy występowaniu żółtaków, obwódki starczej, zmętnienie
rogówki, barwnikowego zwyrodnienia siatkówki, hepatosplenomegalii.
- hipertriglicerydemie wtórne.
- wyjaśnienie etiologii ostrego zapalenia trzustki.
- opieka zdrowotna: od 20 r.ż. co 5 lat.
- kontrola lecznia obniżającego stężenie tłuszczów (dietetycznego, farmakologicznego) i leczenia
podstawowych chorób wywołujących wtórne hipertriglicerydemie."
- Inne nazwy badania
-
3
Troponina I
- Grupa badań
- DIAGNOSTYKA CHOROBY WIEŃCOWEJ I CHORÓB SERCA
- Opis badania
- Znaczenie kliniczne
- cTnI jest markerem uszkodzenia mięśnia sercowego. Ze względu na wysoką czułość i 100% swoistość jest stosowana w diagnostyce ostrej niewydolności wieńcowej, niestabilnej choroby wieńcowej, zawału mięśnia sercowego, a także w ocenie leczenia trombolitycznego. W zawale mięśnia sercowego wzrost troponiny I we krwi obserwujemy już od 4 godziny od wystąpienia bólu w klatce piersiowej
i utrzymuje się do 7-10 dni, jest więc zarówno wczesnym jak i późnym markerem zawału. Troponina może być uwalniana również w niewieńcowych mechanizmach uszkodzenia kardiomiocytów: zatorowość płucna, (przeciążenie PK ), nadciśnienie z przerostem lewej komory, choroba wirusowa np.zapalenie mięśnia sercowego, niedokrwistość ( niedotlenienie).
- Inne nazwy badania
-
4
Troponina T
- Grupa badań
- DIAGNOSTYKA CHOROBY WIEŃCOWEJ I CHORÓB SERCA
- Opis badania
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
5
TSH
- Grupa badań
- DIAGNOSTYKA CHORÓB TARCZYCY
- Opis badania
- (h. tyreotropowy)
- Znaczenie kliniczne
- Hormon wytwarzany przez przysadkę mózgową pod wpływem podwzgórzowego TRH. Pobudza biosyntezę tyroksyny i trójjodotyroniny. Wydzielanie hormonów regulowane jest przez pętlę sprzężeń zwrotnych. Jego poziom rośnie w niedoczynności tarczycy, spada w jej nadczynności.
- Inne nazwy badania
-
6
TSH test czynnościowy
- Grupa badań
- INNE HORMONY I METABOLITY
- Opis badania
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
7
Tyreoglobulina
- Grupa badań
- DIAGNOSTYKA CHORÓB TARCZYCY
- Opis badania
- Znaczenie kliniczne
- TG jest prohormonem, glikoproteiną produkowaną przez komórki nabłonkowe tarczycy i stanowi główny składnik koloidu pęcherzykowego. Pod wpływem proteolizy z TG uwalniane są hormony tarczycy. Stymulatorem syntezy TG jest TSH. W praktyce TG wykorzystywana jest do diagnostyki i monitorowania terapii nowotworów tarczycy. Poziom TG wzrasta w nowotworach tarczycy, stanach zapalnych tarczycy, chorobie Graves-Basedowa, wolu obojętnym. Spadek poziomu TG występuje w jej niedoczynności spowodowanej niedoborem TSH lub uszkodzeniem gruczołu.
- Inne nazwy badania
-
8
UIBC
- Grupa badań
- DIAGNOSTYKA ANEMII
- Opis badania
- (utajona zdolność wiązania żelaza)
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
9
Ureaplasma urealyticum met. PCR, jakościowo
- Grupa badań
- INFEKCJE
- Opis badania
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
10
USR
- Grupa badań
- INFEKCJE
- Opis badania
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
11
USR - testy potwierdzenia
- Grupa badań
- INFEKCJE
- Opis badania
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
12
Ustalanie ojcostwa i pokr., badanie każdej dodatkowej osoby + profil gen.(16 loci)
- Grupa badań
- USTALENIE OJCOSTWA ORAZ DIAGNOSTYKA CHORÓB GENETYCZNYCH MET. PCR
- Opis badania
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
13
Ustalanie ojcostwa i pokrewieństwa do 3 osób + profil genetyczny (16 loci)
- Grupa badań
- USTALENIE OJCOSTWA ORAZ DIAGNOSTYKA CHORÓB GENETYCZNYCH MET. PCR
- Opis badania
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
14
Ustalenie ojcostwa i pokrewieństwa do 3 osób (16 loci)
- Grupa badań
- USTALENIE OJCOSTWA ORAZ DIAGNOSTYKA CHORÓB GENETYCZNYCH MET. PCR
- Opis badania
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
15
Ustalenie ojcostwa i pokrewieństwa, badanie każdej dodatkowej osoby (16 loci)
- Grupa badań
- USTALENIE OJCOSTWA ORAZ DIAGNOSTYKA CHORÓB GENETYCZNYCH MET. PCR
- Opis badania
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
16
VDRL
- Grupa badań
- INFEKCJE
- Opis badania
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
17
VDRL w PMR
- Grupa badań
- INFEKCJE
- Opis badania
- Znaczenie kliniczne
- Diagnostyka kiły ośrodkowego układu nerwowego
- Inne nazwy badania
-
18
Wapń całkowity
- Grupa badań
- BADANIA PODSTAWOWE I BIOCHEMICZNE
- Opis badania
- Metoda: Kolorymetryczna z kompleksonem-Arsenazo III
- Znaczenie kliniczne
- Wapń jest zlokalizowany głównie w kościach, aczkolwiek odgrywa istotną rolę w różnych procesach ustrojowych takich jak krzepnięcie czy przewodnictwo nerwowo-mięśniowe. Homeostaza wapnia jest utrzymywana dzięki działaniu parathormonu oraz witaminy D. W surowicy wapń występuje w postaci związanej z albuminą (około 50%) i wolnej, która jest frakcją aktywną biologicznie. Stężenie wapnia całkowitego powinno być skorygowane w zależności od stężenia albumin. Zarówno hiper- jak i hipokalcemia mogą stanowić zagrożenie życia. Najczęstszą przyczyną hiperkalcemii jest choroba nowotworowa, a nastepnie nadczynność przytarczyc, nadmierna podaż witaminy D, choroby nerek, unieruchomienie, wzmożone spożycie wapnia wraz z dwuwęglanami (milk – alkali syndrome). Hipokalcemia występuje w niedoczynności przytarczyc, niedoborze magnezu, niedoborze witaminy D, chorobach nerek.
- Inne nazwy badania
-
19
Wapń w DZM
- Grupa badań
- BADANIA Z MOCZU
- Opis badania
- Metoda: Kolorymetryczna z
kompleksonem-Arsenazo III
- Znaczenie kliniczne
- Wydalanie wapnia z moczem jest wypadkową filtracji kłębuszkowej i reabsorbcji zwrotnej wapnia, zależnej od parathormonu, głównie w kanaliku dystalnym nefronu. Wzrost wydalania występuje m.in. w nowotworach przebiegających z osteolizą, w osteoporozie, w zaburzeniach funkcji przytarczyc, w chorobach nerek, przy podawaniu diuretyków. Spadek wydalania ma miejsce w osteomalacji, krzywicy, przy terapii tiazydami.
- Inne nazwy badania
-
20
Wapń w moczu
- Grupa badań
- BADANIA Z MOCZU
- Opis badania
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
43
