-
1
Czynnik krzepnięcia II, aktywność
- Grupa badań
- UKŁAD KRZEPNIĘCIA
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
2
Czynnik krzepnięcia IX, aktywność
- Grupa badań
- UKŁAD KRZEPNIĘCIA
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
3
Czynnik krzepnięcia V, aktywność
- Grupa badań
- UKŁAD KRZEPNIĘCIA
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
4
Czynnik krzepniecia VII, aktywność
- Grupa badań
- UKŁAD KRZEPNIĘCIA
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
5
Czynnik krzepnięcia VIII, aktywność
- Grupa badań
- UKŁAD KRZEPNIĘCIA
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
6
Czynnik krzepnięcia X, aktywność
- Grupa badań
- UKŁAD KRZEPNIĘCIA
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
7
Czynnik krzepnięcia XI, aktywność
- Grupa badań
- UKŁAD KRZEPNIĘCIA
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
8
Czynnik krzepnięcia XII, aktywność
- Grupa badań
- UKŁAD KRZEPNIĘCIA
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
9
Czynnik krzepnięcia XIII, aktywność
- Grupa badań
- UKŁAD KRZEPNIĘCIA
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
10
Czynnik V Leiden
- Grupa badań
- UKŁAD KRZEPNIĘCIA
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
11
Czynnik von Willebranda
- Grupa badań
- UKŁAD KRZEPNIĘCIA
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
12
D-dimer, ilościowo
- Grupa badań
- BADANIA PODSTAWOWE I BIOCHEMICZNE
- Znaczenie kliniczne
- Dimer fragmentu D fibryny jest produktem rozpadu fibryny, a jego poziom pozwala na ocenę aktywności procesu fibrynolizy. Poziom D-Dimerów wzrasta w zespole wykrzepiania śródnaczyniowego, w chorobach nowotworowych, w procesach zakrzepowo-zatorowych.
- Inne nazwy badania
-
13
D-dimer, półilościowo
- Grupa badań
- UKŁAD KRZEPNIĘCIA
- Znaczenie kliniczne
- Dimer fragmentu D fibryny jest produktem rozpadu fibryny, a jego poziom pozwala na ocenę aktywności procesu fibrynolizy. Poziom D-Dimerów wzrasta w zespole wykrzepiania śródnaczyniowego, w chorobach nowotworowych, w procesach zakrzepowo-zatorowych.
- Inne nazwy badania
-
14
Dehydrogenaza mleczanowa
- Grupa badań
- BADANIA PODSTAWOWE I BIOCHEMICZNE
- Znaczenie kliniczne
- LDH jest zbudowana z genetycznie określonych podjednostek H (typ sercowy) M (typ mięśniowy). Można rozróżnić pięć izoenzymów występujących w cytoplazmie: LDH1 (H4), LDH2 (H3M), LDH3 (H2M3), LDH4 (HM3) i LDH5 (M4). LDH występuje we wszystkich tkankach, a najwyższą aktywność może wykazywać w mięśniach szkieletowych, mięśniu sercowym, nerkach, mózgu i wątrobie. Znaczna aktywność LDH występuje również w śledzionie, płucach, nadnerczach, erytrocytach, trombocytach i leukocytach. W związku z wszechobecnym występowaniem LDH w organizmie i wynikającym z tego brakiem swoistości narządowej samo całkowite LDH mało nadaje się jako parametr diagnostyczny. Ponieważ w mięsniu sercowym, nerkach i erytocytach przeważają izoenzymy LDH1 i LDH2, w śledzionie, płucach i trombocytach - LDH3, a w wątrobie i mięśniach szkieletowych - LDH4 i LDH5, wnioski co do narządu, z którego pochodzi LDH, należy wyciągać ze względnego rozkładu izoenzymów. Czasy półrwania izoenzymów LDH wahają się znacznie - wynoszą: LDH5 - 8 do 12h, LDH1 - 3 do 7 dni.
- Inne nazwy badania
-
15
Dekstrometorfan w moczu jakościowo
- Grupa badań
- TOKSYKOLOGIA- LEKI
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
16
Dezypramina w moczu jakościowo
- Grupa badań
- TOKSYKOLOGIA- LEKI
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
17
DHEA
- Grupa badań
- HORMONY PŁCIOWE I INNE BADANIA GINEKOLOGICZNE
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
18
DHEA-SO4
- Grupa badań
- HORMONY PŁCIOWE I INNE BADANIA GINEKOLOGICZNE
- Znaczenie kliniczne
- DHEA-SO4 jest trwalszy niż DHEA i wykazuje stałe dobowe stężenie w surowicy krwi. Stanowi rezerwę osoczową do powstawania DHEA. Zmiany fizjologiczne i patologiczne stężenia są analogiczne do zmian DHEA
- Inne nazwy badania
-
19
Diabetol (Tolbutamid) w moczu jakościowo
- Grupa badań
- TOKSYKOLOGIA- LEKI
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
-
20
Dibenzepina (Noveril) w moczu jakościowo
- Grupa badań
- TOKSYKOLOGIA- LEKI
- Znaczenie kliniczne
- Inne nazwy badania
12
