Grypa typ A i B antygeny szybki test chromatograficzny do wykrywania i różnicowania antygenów wirusa grypy typu A i typu B. Jego swoistość, zgodnie z danymi publikowanymi przez producenta, osiąga wartość 98% i czułość 91% dla wirusów grupy A i B.

Należy jednak pamiętać, że czułość tej metody w stosunku do pandemicznego typu wirusa grypy 2009 AH1N1 jest niższa. Ujemny wynik w obecności typowych objawów klinicznych oraz w populacji z wirusem 2009 AH1N1 nie jest wystarczające do wykluczenia zakażenie nim.

Grypa typ AH1N1 met. Real-Time PCR – jakościowo test wykonywany metodami biologii molekularnej przeznaczony do identyfikacji wirusa AH1N1 (wirus świńskiej grypy).

Stanowi on potwierdzenie obecności materiału genetycznego wirusa grypy w materiale pobranym od pacjenta i jest najczulszą oraz najbardziej swoistą metodą wykrywania zakażenia. Test został przygotowany zgodnie z zaleceniami FDA (Agencja ds. Żywności i leków) oraz Centrum Zwalczania i Zapobiegania Chorób (CDC)  zawartymi w CDC protocol of realtime RTPCR for influenza A(H1N1), 28 April 2009, revision 2 (6 October 2009), gdzie znajduje się szczegółowa procedura, opis aparatury i odczynników do identyfikacji zakażenia wirusem A/H1N1. Zawiera on następujące startery: InfA (pozwala na detekcję wirusów typu A) swInfA (swoiście wykrywa wirusy świńskiej grypy), swH1 (swoisty dla świńskiej grypy typu A, podtypu H1), RNase P (RP) (stanowi kontrole endogenną).

Obie metody są rekomendowane przez CDC a w ogólnych zaleceniach dotyczących diagnostyki wirusologicznej stwierdza się, że diagnostykę wirusologiczną należy rozważyć w grupach:

• Hospitalizowani pacjenci z podejrzeniem grypy.
• W przypadku pacjentów, u których zdiagnozowanie grypy na podstawie wykonanych testów będzie miało wpływ na podejmowanie decyzji dotyczących dalszego postępowania klinicznego, kontroli zakażeń lub odizolowanie chorego.
• Pacjentów, którzy zmarli na skutek ostrej infekcji z podejrzeniem grypy

Ponadto, szczegółowa diagnostyka może być istotna u kobiet ciężarnych czy pacjentów z ostrą immunosupresją i wówczas, jeżeli jest wymagana identyfikacja zakażenia wirusem 2009 AH1N1, badanie należy wykonać metoda RT PCR lub metodami hodowli in vitro (niedostępna w DIAGNOSTYCE).

W sprawie szczegółowych informacji na temat pobierania materiału, transportu i czasów oczekiwania na wynik prosimy o kontakt z Działami Obsługi Klienta - kontakt